LGD3303

LGD3303 Bewertung

LGD3303 ist eine enge Reorganisation der chemischen Struktur von LGD4033. Es hat die Fähigkeit, die Muskelmasse signifikant zu erhöhen und Muskelschwund zu verhindern. Es ist zwar möglich zu argumentieren, dass andere Produkte den gleichen Effekt erzielen können., Es ist klar, dass LGD3303 effektiver ist. Es ist ein selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) die mit tadelloser oraler Bioverfügbarkeit kommt. Das Medikament ist als selektiver Agonist für den Androgen-Rezeptor entwickelt kategorisiert. LGD3303 hat sowohl anabole als auch androgene Wirkungen und im Moment wird das Medikament als mögliche Lösung zur Behandlung von Osteoporose erforscht.
Dies ist ein Zustand, der zu erhöhter Knochenschwäche beim Menschen führt. LGD3303 ist einer der stärksten SARMs auf dem Markt und für viele Bodybuilder, die Muskeln aufbauen wollen, Es kann mit anderen ebenso effektiven SARMs kombiniert werden und bietet die ultimative Kombination.

Dosierung und Halbwertszeit

Ratten wurden nach Gewicht sortiert, experimentellen Gruppen zugeordnet (n = 5/Gruppe) und wie oben beschrieben betrieben. Die experimentelle Gruppe bestand aus oraler Verabreichung der LGD3303-Dosierung(0.3-100 mg/kg/Tag) oder osmotische Minipumpe (Alzet Modell 2ML1; Alzet, Cupertino, Ca; konstante Infusion von LGD3303; Dosisbereich von 0.01-10 mg/L Kg/Tag). Kleine Pumpen wurden chirurgisch in intradermales Gewebe implantiert, während Ratten ORDX unter Anästhesie.

Sieben Tage später, die Ratten wurden beästhestisiert und eine kleine Pumpe wurde operativ entfernt und durch eine neue kleine Pumpe ersetzt. LGD3303 wurde zur oralen Verabreichung wie oben beschrieben formuliert und für die Mikropumpenverabreichung in 50% Polyethylenglykol-400:50% Dimethylsulfoxid.

Am 14. Tag des Experiments, Blut wurde in das Lithium-Heparin-Rohr entnommen (Becton Dickinson) durch jugulare Punktion bei 0, 0.5, 1, 2, 4, 8, 12 Und 24 Stunden nach der Verabreichung. Das Blut wurde zentrifugiert und die Plasmakonzentration von LGD3303 gemessen.. Am fünfzehnten Tag, die Ratten wurden geopfert und die nassen Gewichte der ventralen Prostata- und Levator-Ani-Muskeln wurden gemessen.

Zyklus-Stack-Dosierung

DHT-Spiegel in der Prostata kann höher sein als Muskel- oder systemische Zirkulation. Es ist denkbar, dass andere SARMs und steroidale Androgene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, die sich aufgrund der ungleichmäßigen Gewebeverteilung von denen von LGD3303 unterscheiden, und dass ähnliche Bewertungen dieser Verbindungen erforderlich sind, um einen vollständigen Vergleich damit durchzuführen..
Kurz gesagt, Wir haben gezeigt, dass LGD3303 ein vollständiger Agonist von Muskeln ist, die auf partiellen Agonisten der Prostata aktiv sind. Die partielle agonistische Aktivität ist nicht auf Veränderungen der Sättigungsexposition zurückzuführen., gewebespezifische Zusammengesetzte Verteilung, oder normale zirkadiane Rhythmen der Androgen-Exposition. Die Gewebeselektivität von LGD3303 kann das Ergebnis veränderter Interaktionen auf AR-Ebene sein. Vielversprechende SARM noch in der Entwicklung.
LGD3303 ist ein selektiver Androgenrezeptormodulator (SARM) mit tadelloser oraler Bioverfügbarkeit. Das Medikament wird als selektiver Agonist für den Androgenrezeptor. Es hat anabole und androgene Wirkungen und untersucht derzeit dieses Medikament als mögliche Lösung zur Behandlung von Osteoporose.

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