LGD3303

LGD3303 Revisión

LGD3303 es una reorganización cercana de la estructura química de LGD4033. Tiene la capacidad de aumentar significativamente la masa muscular y prevenir la atrofia muscular. Si bien es posible argumentar que otros productos pueden lograr el mismo efecto, está claro que LGD3303 es más eficaz. Es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) que viene con una biodisponibilidad oral impecable. La droga se clasifica como un agonista selectivo diseñado para el receptor de andrógenos. LGD3303 tiene efectos anabólicos y androgénicos y en este momento el medicamento se está investigando como una posible solución para tratar la osteoporosis..
Esta es una condición que conduce a una mayor debilidad ósea en los seres humanos. LGD3303 es uno de los SARM más potentes que existen y para muchos culturistas que quieren aumentar el músculo, apilado con otros SARM igualmente efectivos puede ofrecer la combinación definitiva.

Dosis y vida media

Las ratas fueron ordenadas por peso, asignados a grupos experimentales (n = 5/grupo) y funcionó como se describió anteriormente. El grupo experimental consistió en la administración oral de LGD3303 dosis(0.3-100 mg/kg/día) o minipump osmótico (Alzet modelo 2ML1; Alzet, Cupertino, Ca; infusión constante de LGD3303; rango de dosis de 0.01-10 mg/L Kg/día). Pequeñas bombas fueron implantadas quirúrgicamente en tejido intradérmico, mientras que las ratas se sometieron a ORDX bajo anestesia.

Siete días después, las ratas fueron anestesiadas y una pequeña bomba fue extirpada quirúrgicamente y reemplazada por una nueva bomba pequeña. LGD3303 fue formulado para administración oral como se describió anteriormente y formulado para administración de microbombas en 50% polietileno glicol-400:50% dimetilulfoxida.

El día 14 del experimento, sangre fue recogida en el tubo de heparina de litio (Becton Dickinson) por pinchazo yugular en 0, 0.5, 1, 2, 4, 8, 12 y 24 horas después de la administración. Se centrifugaba la sangre y se medía la concentración plasmática de LGD3303. En el decimoquinto día, las ratas fueron sacrificadas y se midieron los pesos húmedos de los músculos ventrales de próstata y levator ani.

Dosis de pila de ciclo

Los niveles de DHT en la próstata pueden ser más altos que la circulación muscular o sistémica. Es concebible que otros SARM y andrógenos esteroideos tengan características farmacológicas que difieran de las de LGD3303 debido a la distribución desigual del tejido y que se requieran evaluaciones similares de estos compuestos para realizar una comparación completa con él..
en resumen, Hemos demostrado que LGD3303 es un agonista completo de los músculos que están activos en los agonistas parciales de la próstata. La actividad agonista parcial no es el resultado de cambios en la exposición a la saturación, distribución de compuestos específicos del tejido, o ritmos circadianos normales de exposición a andrógenos. La selectividad tisular de LGD3303 puede ser el resultado de interacciones alteradas del nivel de AR.. Sarm muy prometedor todavía en desarrollo.
LGD3303 es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) con una biodisponibilidad oral impecable. La droga se clasifica como un agonista selectivo diseñado para el receptor de andrógenos. Tiene efectos anabólicos y andrógenos y actualmente está investigando este medicamento como una posible solución para tratar la osteoporosis..

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